Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера?
- Как выглядят люди с синдромом Клайнфельтера?
- Как лечить болезнь Клайнфельтера?
- Как понять что у тебя синдром Клайнфельтера?
- Можно ли иметь детей при синдроме Клайнфельтера?
- Как лечить синдром Клайнфельтера?
- Можно ли вылечить синдром Клайнфельтера?
- Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера?
- Почему синдром Клайнфельтера встречается у мальчиков в результате чего?
- Чем больше хромосом тем лучше или хуже?
- Какой кариотип будет у потомка с синдромом Клайнфельтера?
- Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера? Ответы пользователей
- Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера? Видео-ответы
Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском ...
Как выглядят люди с синдромом Клайнфельтера?
Высокий рост; отмечаются диспропорции в строении тела, прежде всего, это завышенная талия и слишком длинные конечности. Телосложение с избыточным жироотложением по женскому типу (широкие бедра и узкие плечи); Гинекомастия (увеличением молочных желез у мужчин за счет железистой и жировой тканей);
Как понять что у тебя синдром Клайнфельтера?
Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. При этой форме в организме пациента имеются разные клоны клеток, среди которых есть клетки с разными хромосомными наборами.
Можно ли иметь детей при синдроме Клайнфельтера?
Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.
Почему синдром Клайнфельтера встречается у мальчиков в результате чего?
Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.
2 мар. 2023 г. — Статья о синдроме Клайнфельтера, описывающая его особенности, фото больных мужчин и детей и продолжительность жизни при болезни.
18 окт. 2015 г. — У меня вот синдром Клайнфельтера, когда присутствует дополнительная хромосома Х. У большинства мужчин набор хромосом XY, у женщин – XX, а у ...
Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме ...
Большинство мужчин с синдромом Клайнфельтера не могут иметь детей. Однако, благодаря современным репродуктивным методам, они могут стать отцами, причем шансы ...
10 мар. 2020 г. — Причины заболевания. Синдром Клайнфельтера — заболевание, обусловленное присутствием в мужском кариотипе более одной женской Х-хромосомы.
Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор ...
Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х- ...
7 сент. 2016 г. — У многих мужчин с синдромом Клайнфельтера половое влечение вовсе не возникает, а некоторые — напротив, заводят семью и живут нормальной половой ...
Больные синдромом Патау живут до 5 лет (около 15 % детей) и даже до 10 лет (2 — 3 % детей). Оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией. Синдром Тернера ...
Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts
#интерсекс #пол #гендер #цацулин #наука Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts.
Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления
Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, ...
Синдром Клайнфельтера. Причины, диагностика, коррекция симптомов
Кариотип синдрома Клайнфельтера. Причина мужского бесплодия, кариотип ХХУ.
Люди с синдромом Дауна | Неудобные вопросы
В 1866 году Джон Даун впервые описал характерные изменения в развитии человека. Этот синдром назвали его именем.
Вопросы в тренде
- Что едят аллигаторы?
- Сколько нужно сахара на 1 кг черники?
- Сколько лет живут неандертальцы?
- Где у Чужого глаза?
- Как стала называться Россия при петре1?
- Сколько в среднем живут кошки?
- Какие цифры приносят удачу Львам?
- Как понять сломалось гнездо или зарядка?
- Сколько нужно отстаивать воду из под крана для полива цветов?
- Какое питание у брюхоногих моллюсков?