1 февр. 2017 г. — Причины болезни бабочки не изучены. Она может передаваться по наследству или возникать спонтанно. Мутации генов возникают на самых ранних этапах ...
8. Сколько живут «бабочки»? Легкие формы заболевания не влияют на продолжительность жизни, а при тяжелых – все зависит от качественного ухода и медицинской помощи. Продолжительность жизни «бабочек» увеличивается, благодаря осведомленности врачей об этом заболевании и качественному уходу за кожей.
Врожденный буллезный эпидермолиз - именно так называется заболевание, которое объединяет людей-бабочек. Эта патология появляется из-за хромосомной мутации. Она встречается нечасто, а в России её включили в список «Редкие болезни» совсем недавно. Сразу после рождения ребенка становится ясно, что с ним что-то не так.
"Дети-бабочки" — так называют малышей, которые рождаются со страшным диагнозом. Буллезный эпидермолиз — заболевание генетическое, оно не является инфекционным и никакой опасности для окружающих не несет, в то время как переносить его тяготы приходится самим "бабочкам" и их родителям.
28 окт. 2022 г. — Заболевания кожи – одни из самых стигматизированных из-за страха людей заразиться и невозможности скрыть проявления болезни. Важно, чтобы как ...
Пузыри обычно появляются спонтанно, в местах трения, давления, при повышении температуры тела или окружающей среды. После вскрытия пузыря на этом месте ...
29 окт. 2022 г. — Название болезни — буллезный эпидермолиз (БЭ) — происходит от латинского слова bulla («пузырь»). Даже от небольшого трения у пациента появляются ...
3 дня назад — Аутосомно-рецессивный тип, при котором болезнь проявляется только в том случае, если и мать, и отец являются носителями дефектного гена (так ...
Первичные повреждения. Пузыри и эрозии. Отличительным признаком наследственного БЭ является механическая хрупкость кожи, что приводит к образованию пузырей, ...
БЭ возникает из-за мутаций в генах, кодирующих белки различных слоев кожи. В зависимости от того, в каком именно слое образуются пузыри, БЭ подразделяют на четыре типа. У простой формы мишенью являются белки верхних слоев эпидермиса, кератины, плакофилин-1, десмоплактин и другие.17 нояб. 2017 г.
31 янв. 2022 г. — Эта форма заболевания появляется при мутации в гене белка ламинина. Для лечения пациента исследователи выделили из неповрежденных участков ...
23 мар. 2015 г. — Дети-бабочки", врач-генетик Юлия Коталевская.— Простая форма чаще всего передается по наследству, это большие родословные, где болеют ...
25 окт. 2022 г. — Название «буллезный эпидермолиз» происходит от латинского слова bulla, означающего «пузырь». При этом заболевании даже от небольшого трения ...