Znayka
Автор вопроса: Виктор Шахмаев
Опубликовано: 19/11/2023

Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера?

У нас есть 24 ответов на вопрос Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера? Скорее всего, этого хватит, чтобы вы получили ответ на ваш вопрос.

Какой кариотип мужчины с синдромом Клайнфельтера?

Генетическая суть синдрома Клайнфельтера заключается в том, что вместо нормального мужского генотипа с одной X-хромосомой и одной Y-хромосомой (46, XY) у больного будет присутствовать одна лишняя половая хромосома – X. Генотип такого мужчины будет (47, XXY).

Что значит у меня 48 хромосом?

Синдром 48, XXXY — это генетическое состояние, обусловленное анеуплоидией половых хромосом, когда у человека есть две дополнительные хромосомы. Обычно мужчины имеют только две половые хромосомы, X и Y, а женщины две X-хромосомы.

Какая хромосома отвечает за женский пол?

Половые хромосомы определяют пол? Две X-хромосомы - женщина, одна X-хромосома и одна Y-хромосома - мужчина. Так формируется пол, объясняют нам в учебниках по биологии. У зародыша с двумя X-хромосомами формируются, как правило, женские половые органы.

Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера?

Распространенность заболевания составляет приблизительно 1:600. У пациентов с синдромом Клайнфельтера риск ранней смертности повышен на 40‑50%, и продолжительность жизни уменьшена от 2 до 5 лет по сравнению со здоровыми лицами соотвествующего возраста.

Можно ли иметь детей при синдром Клайнфельтера?

Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.

Как выглядит синдром Клайнфельтера?

Среди клинических признаков СК в подростковом возрасте могут отчетливо проявляться диспропорции тела (длина ног начинает превышать длину туловища), снижение мышечной массы, скудное оволосение лица и груди, маленький объем тестикул, гинекомастия.

Кто имеет 49 хромосом?

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.

Как понять что у тебя синдром Клайнфельтера?

Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. При этой форме в организме пациента имеются разные клоны клеток, среди которых есть клетки с разными хромосомными наборами.

Чья хромосома определяет пол ребенка?

Пол будущего ребенка определяется в процессе слияния яйцеклетки и сперматозоида. При этом женщина передает будущему ребенку только Х-хромосому, а мужчина может передать как Х, так и Y-хромосому.

Какой пол у человека с синдромом Клайнфельтера?

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол.

Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера? Ответы пользователей

Отвечает Катя Ильина

Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском ...

Отвечает Михаил Галат

С. Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких).

Отвечает Никита Ердиков

Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор ...

Отвечает Александр Мифтахутдинов

18 окт. 2015 г. — У меня вот синдром Клайнфельтера, когда присутствует дополнительная хромосома Х. У большинства мужчин набор хромосом XY, у женщин – XX, а у ...

Отвечает Станислав Аксянов

Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х ...

Отвечает Денис Гостюшев

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В ...

Отвечает Лада Алёнина

8 мар. 2022 г. — Изредка интерсексуальность возникает из‑за хромосомных сбоев. Например, синдром Клайнфельтера, при котором некоторые клетки тела имеют ...

Отвечает Саша Алексеев

Синдром Кляйнфельтера подразумевает наличие двух или более Х-хромосом плюс одну Y-хромосому, что приводит к формированию мужского фенотипа.

Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера? Видео-ответы

Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts

#интерсекс #пол #гендер #цацулин #наука Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts.

Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления

Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, ...

Синдром Клайнфельтера. Причины, диагностика, коррекция симптомов

Кариотип синдрома Клайнфельтера. Причина мужского бесплодия, кариотип ХХУ.

Синдром Кляйнфельтера. Причины азооспермии. Мужское бесплодие. Уролог-андролог ЦИР Живулько А.Р.

Основные направления деятельности: - диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности - подготовка к ...

Синдром клайнфельтера. Уменьшение размеров.

Если поставлен диагноз синдром клайнфельтера XXY 47. Уменьшение относительных размеров половых Органов ...