Znayka
Автор вопроса: Марина Калиновская
Опубликовано: 19/11/2023

Какое самое редкое генетическое заболевание?

У нас есть 24 ответов на вопрос Какое самое редкое генетическое заболевание? Скорее всего, этого хватит, чтобы вы получили ответ на ваш вопрос.
Отвечает Александра Акименко

Мышечная дистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарастающей мышечной слабостью с последующей атрофией мышц. Затрагивает ...

Как называются болезни на всю жизнь?

Хроническое заболевание ― то, которое протекает длительное время, а его симптомы могут усиливаться или ослабевать с течением времени. Если лечение эффективно, симптомы могут уйти. Как правило, хронические заболевания не проходят ― если они есть, то сопровождают человека всю жизнь.

Что передается по наследству от матери?

По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.

Какое самое частое заболевание?

ОРВИ-самое распространённое заболевание. ОРВИ-самое распространённое заболевание.

Какой геном у русских?

Генетика славян

Какие наследственные заболевания встречаются наиболее часто?

Наиболее часто встречаются следующие генные болезни: муковисцидоз, болезнь Гоше, подагра (первичная), гемофилия, дальтонизм и др. 2. Хромосомные. Они обусловлены изменениями, связанными с хромосомами.

Сколько в мире генетических заболеваний?

Наследственные болезни многочисленны (известно свыше 6000) и разнообразны по проявлениям. Некоторые наследственные заболевания являются врождёнными.

Какая болезнь считается редкой?

В России редкими предлагается считать заболевания с "распространенностью не более 10 случаев на 100 000 человек". В медицинской литературе приняты сходные определения с уровнем распространенности от 1 из 1000 до 1 из 200000.

Какая самая неизлечимая болезнь?

  • Гипертоническая болезнь
  • Хроническая болезнь почек
  • Синдром раздраженного кишечника
  • Диабет второго типа
  • Хроническая обструктивная болезнь легких
  • Астма
  • Остеопороз

Какие болезни передаются от отца к дочери?

Болезни, которые чаще всего передаются по наследству:

  • Сердечно-сосудистые заболевания. Наследственность является важным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. ...
  • Кистозный фиброз. ...
  • Алкоголизм. ...
  • Рак молочной железы и матки. ...
  • Ожирение. ...
  • Диабет. ...
  • Остеопороз.

Какое самое редкое генетическое заболевание? Ответы пользователей

Отвечает Евгений Сабиров

К редким заболеваниям суставов можно отнести пигментно- ворсинчатый синовит, когда поражается синовиальная оболочка сустава, происходит ее перерождение, ее ...

Отвечает Павел Макаров

7 сент. 2022 г. — Редкие генетические заболевания · Ихтиоз или «рыбья кожа» · Фатальная семейная бессонница · Прогерия или детская старость · Нарколепсия- ...

Отвечает Максим Быков

Миотония – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением работы мышечного аппарата. Возникает из-за неправильной работы ионных каналов, ...

Отвечает Ирина Семёнова

Прогерия, или болезнь Хатчинсона — одно из самых известных редких заболеваний. Из-за врождённых генетических аномалий организм маленького ребёнка начинает стареть с огромной скоростью. При этом психологическое развитие у него остаётся, как и положено, на детском уровне.

Отвечает Саша Малышев

30 июн. 2020 г. — — Самое главное, что теперь можно поймать болезнь еще в период новорожденности. ... А ведь фенилкетонурия — наследственное заболевание, и, когда ...

Отвечает Павел Митин

3 авг. 2019 г. — Пигментная ксеродерма. Достаточно тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется аномальной чувствительностью кожи к Уф-лучам.

Отвечает Дмитрий Кураков

Первичная цилиарная дискинезия – генетическое заболевание, проявляется в раннем возрасте. Цилиарная дискинезия поражает волоски (реснички) в носовых ходах ...

Отвечает Серёжа Макаренко

28 февр. 2018 г. — Какие болезни относятся к наиболее редким и необычным · Прогерия · Синдром Юнера Тана · Ксеродерма · Ихтиоз · Буллезный эпидермолиз · Синдром ...

Отвечает Никита Ибрагимов

27 февр. 2019 г. — Болезнь Фабри — генетическое заболевание, характеризующееся в первую очередь жгучими болями в ступнях или ладонях. Пароксизмальная ночная ...

Какое самое редкое генетическое заболевание? Видео-ответы

Самые странные ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ НАРОДОВ — Научпок

Это экспериментальный выпуск про самые странные генетические болезни, которыми болеют в основном представители ...

Самые странные ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ НАРОДОВ — Научпок

Ваня Швец, 15 лет, редкое генетическое заболевание – гомоцистинурия, спасет лекарство

Ваня Швец, 15 лет, редкое генетическое заболевание – гомоцистинурия, спасет лекарство https://rusfond.ru/letter/1/19596.

Ваня Швец, 15 лет, редкое генетическое заболевание – гомоцистинурия, спасет лекарство

Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа

Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа, синдром Гурлер, состояние ...

Маша Кирюхина, 3 года, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз 1-го типа

Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями

Часто даже врачи не знают, как пишется их диагноз. Порой единственным источником информации о болезни становятся ...

Истории жизни людей с редкими редкими генетическими заболеваниями

Редкие генетические заболевания

В Беларуси может появиться государственная программа по поддержке людей с редкими генетическими заболеваниями.

Редкие генетические заболевания

Вопросы в тренде

Популярные вопросы