Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме ...
Основные клинические признаки проявляются в препубертатном и пубертатном периоде. Общим признаком синдрома Клайнфельтера является различная степень нарушения сперматогенеза, снижение тестостерона и бесплодие. Наружные половые органы развиты по мужскому типу, но гипоплазированы, уменьшен размер яичек и полового члена.
Причины. Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, бесплодны. Патология возникает в результате нарушения расхождения хромосом на ранних стадиях формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.
Заболевание встречается только у мужчин и по статистике на каждые 500 новорождённых мальчиков приходится 1 ребёнок с данной патологией. Причины. Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, бесплодны.
Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х- ...
8 мар. 2022 г. — Например, синдром Клайнфельтера, при котором некоторые клетки тела имеют дополнительную Х-хромосому, так что получается набор ХХY, иногда ...
Половое созревание, как правило, происходит в нормальном возрасте, но рост волосяного покрова на лице часто слабый. Существует предрасположенность к нарушениям ...
28 февр. 2023 г. — Синдром Клайнфельтера — это сложное генетическое заболевание, которое может вызывать широкий спектр физических, когнитивных симптомов развития.
Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор ...
Высокий рост; отмечаются диспропорции в строении тела, прежде всего, это завышенная талия и слишком длинные конечности. Телосложение с избыточным жироотложением по женскому типу (широкие бедра и узкие плечи); Гинекомастия (увеличением молочных желез у мужчин за счет железистой и жировой тканей);
18 окт. 2015 г. — У меня вот синдром Клайнфельтера, когда присутствует дополнительная хромосома Х. У большинства мужчин набор хромосом XY, у женщин – XX, а у ...
2 мар. 2023 г. — Наиболее явными из них являются длинные височные волосы, широкий костный скелет, задержка роста и развития, неразвитость половых органов, ...