Znayka
Автор вопроса: Глеб Захаров
Опубликовано: 19/11/2023

Что за болезнь трисомия 18?

У нас есть 24 ответов на вопрос Что за болезнь трисомия 18? Скорее всего, этого хватит, чтобы вы получили ответ на ваш вопрос.

Почему рождаются дети с синдромом Эдвардса?

В большинстве случаев синдром Эдвардса (Трисомия 18) возникает в результате наличия трех копий хромосомы 18 в каждой клетке организма вместо обычных двух копий. Дополнительный генетический материал нарушает нормальный ход развития, вызывая характерные признаки трисомии 18.

Что является причиной возникновения Трисомии?

Почему возникает трисомия

На каком сроке могут определить синдром Эдвардса?

Узнать с точностью 99% о риске синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены.

Чем опасен синдром Эдвардса?

Осложнения В основном, дети с синдромом Эдвардса погибают в первый год жизни. Наступает летальный исход вследствие нарушения сердечной деятельности или остановки дыхания.

Какой симптом характерен для трисомии 18?

Проявления синдрома

Как выглядит синдром Эдвардса на УЗИ?

Заподозрить наличие синдрома Эдвардса можно на УЗИ плода и допплерографии по косвенным признакам: недоразвитию одной из пупочных артерий, многоводию, уменьшению размеров плаценты. Но ультразвуковое исследование может показать только характерные признаки патологии, оно не может подтвердить, что есть именно этот синдром.

Как проявляется трисомия?

Трисомия по Х-хромосоме (синдром трипло-Х) — это распространенный вариант анеуплоидии у женщин, при котором в кариотипе присутствует дополнительная женская половая хромосома. Состояние может проявляться ранним наступлением менархе, задержкой нервно-психического развития, эмоциональной лабильностью.

Сколько живут дети с синдромом Эдвардса?

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Какой риск трисомии 18 считается высоким?

21), синдрому Эдвардса (Тр. 18) и синдрому Патау (Тр. 13). Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.

Что означает трисомия 18?

Трисомия 18 — хромосомное заболевание, вызванное лишней 18-й хромосомой, которое приводит к умственной отсталости и физическим аномалиям. Причиной трисомии 18 является дополнительная 18-я хромосома.

Что за болезнь трисомия 18? Ответы пользователей

Отвечает Людмила Исакова

по 18-ой хромосоме — это генетическое заболевание, при котором ребенок наследует три восемнадцатых хромосомы вместо двух. Мутация происходит в результате ...

Отвечает Роман Эгромжан

Синдром Эдвардса (Трисомия 18) — это хромосомное заболевание, связанное с аномалиями во многих частях тела. Люди с синдромом Эдвардса часто страдают от медленного роста до рождения (задержка внутриутробного развития) и низкого веса при рождении.14 окт. 2022 г.

Отвечает Алексей Ковтун

Синдром Эдвардса - хромосомное заболевание, обусловленное трисомией по 18-ой хромосоме и сопровождающееся множественными пороками развития.

Отвечает Валерия Котова

Синдром Эдвардса – это редкое генетическое заболевание, связанное с дублированием 18 хромосомы. Впервые описано это заболевание было в 1980 году доктором ...

Отвечает Ольга Бубенко

Синдром Эдвардса – генетическое заболевание, обусловленное трисомией по 18-й паре хромосом. Это довольно редкая аномалия, которая статистически встречается ...

Отвечает Мария Зарубина

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) является наиболее распространенной аутосомной аномалией среди родившихся живыми детей после синдрома Дауна (трисомия 21). В ...

Отвечает Степа Донской

28 июн. 2022 г. — Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание. Суть патологии заключается в наличии дополнительной третьей хромосомы в 18 паре.

Отвечает Владимир Башмаков

Синдром Эдвардса – это генетическое заболевание, вызванное утроением 18 пары хромосом и характеризующееся многочисленными пороками развития.

Что за болезнь трисомия 18? Видео-ответы

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом ...

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) - это генетическое заболевание, которое легко спутать с синдромом Патау.

Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение

Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных ...

Синдром Дауна - причины, симптомы, диагностика - кратко

Что такое синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)? Синдром Дауна — это ряд симптомов, которые возникают ...

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков ...