Что за болезнь Клайнфельтера?

Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера?

Распространенность заболевания составляет приблизительно 1:600. У пациентов с синдромом Клайнфельтера риск ранней смертности повышен на 40‑50%, и продолжительность жизни уменьшена от 2 до 5 лет по сравнению со здоровыми лицами соотвествующего возраста.

Как лечить болезнь Клайнфельтера?

Лечение cиндромa Клайнфельтера

Как выглядит синдром Клайнфельтера?

Среди клинических признаков СК в подростковом возрасте могут отчетливо проявляться диспропорции тела (длина ног начинает превышать длину туловища), снижение мышечной массы, скудное оволосение лица и груди, маленький объем тестикул, гинекомастия.

Чьи хромосомы влияют на пол ребенка?

Две X-хромосомы - женщина, одна X-хромосома и одна Y-хромосома - мужчина. Так формируется пол, объясняют нам в учебниках по биологии. У зародыша с двумя X-хромосомами формируются, как правило, женские половые органы. Во втором случае - мужские.

Какие симптомы у человека при синдроме Клайнфельтера?

Симптомы синдромома Клайнфельтера

• слабо выраженный волосяной покров на лице и теле, оволосение лобка по женскому типу;
• гипоплазия яичек;
• маленький половой член;
• гинекомастия (увеличение грудных желез);
• женское строение фигуры (широкие бедра, узкие плечи, узкая талия);
• слабо развитая мускулатура;

Можно ли иметь детей при синдром Клайнфельтера?

Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.

Что является причиной синдрома Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера - хромосомная патология, обусловленная наличием в мужском кариотипе одной или нескольких дополнительных женских половых хромосом.

Кто болеет синдромом Клайнфельтера?

Заболевание встречается только у мужчин и по статистике на каждые 500 новорождённых мальчиков приходится 1 ребёнок с данной патологией. Причины. Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, бесплодны.

Какой пол будет у человека с синдромом Клайнфельтера?

С. Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких).

Можно ли вылечить синдром Клайнфельтера?

Диагностика синдрома Клайнфельтера возможна только методом кариотипирования. При подтверждении диагноза в юном возрасте мальчику может помочь гармонично развиваться гормональная терапия и регулярное наблюдение. Вылечить синдром нельзя.